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人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱(chēng):人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組 織勻漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)的含量。

更新時(shí)間:2021-01-28

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFNE80065
規格48T/96T供貨周期現貨
主要用途僅用于科研應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品名稱(chēng):人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 

 

 樣本處理及要求:
1.血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收 集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上 進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡 60 分鐘。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間盡量控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),盡量做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值大于標準品孔第one孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

 

 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 

 

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