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豬睪丸細胞系ST

豬睪丸細胞系ST

簡(jiǎn)要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區,依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著(zhù)。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶(hù)負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫學(xué)科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時(shí)間:2021-05-28

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

瀏覽次數:957

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN608006401
規格T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現貨
主要用途僅供科研應用領(lǐng)域醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱(chēng)

豬睪丸細胞ST             

img1

貨物編碼

BFN608006401

產(chǎn)品規格

T25培養x1

1.5ml凍存x2

細胞數量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37

-198

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科研用途           3類(lèi)

 

培養體系

DMEM高糖培養基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

培養溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡(jiǎn)介

豬睪丸細胞ST細胞為二倍體,對豬細小病毒、腸道病毒敏感。該細胞保藏于ATCC CRL-1746。該細胞與一株B型急性淋巴細胞白血病ST)英文編碼相同,請各位學(xué)者注意。

注釋

Characteristics: Useful for the propagation, assay and isolation of porcine parvovirus (PPV), transmissible gastroenteritis virus (TGEV) and swine enteroviruses (ATCC).

Doubling time: ~30-40 hours (DSMZ).

Derived from sampling site: Testis

STR信息

/

參考文獻

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驗收細胞注意事 

1、收到豬睪丸細胞ST細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。 

2、收到豬睪丸細胞ST細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀(guān)察細胞。,由于運輸過(guò)程中的問(wèn)題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀(guān)察會(huì )出現細胞懸浮的情況,出現此狀態(tài)時(shí),請不要打開(kāi)細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀(guān)察,此時(shí)多數細胞會(huì )重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實(shí)細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。 

3、收到豬睪丸細胞ST細胞后,請鏡下觀(guān)察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個(gè)新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到豬睪丸細胞ST細胞時(shí)如無(wú)異常情 ,請在顯微鏡下觀(guān)察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養瓶中培養基吸出,留 5-10ML 培養基繼續培養:超過(guò) 80%匯合度時(shí),請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液,1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 

5、將培養瓶置 37培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需。 

6、24 小時(shí)后,豬睪丸細胞ST細胞形態(tài)已恢復并貼滿(mǎn)瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長(cháng)面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超過(guò) 5 分鐘??梢苑?/span>37培養箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見(jiàn)細胞脫落下來(lái),加 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(cháng)較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液,37,5%CO2 培養。

 

特別提醒 原瓶中培養基不宜繼續使用,請更換新鮮培養基培養。



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