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大鼠肺泡巨噬細胞NR8383

大鼠肺泡巨噬細胞NR8383

簡(jiǎn)要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區,依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著(zhù)。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶(hù)負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫學(xué)科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時(shí)間:2021-05-19

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

瀏覽次數:687

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN608006406
規格T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現貨
主要用途僅供科研應用領(lǐng)域醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱(chēng)

大鼠肺泡巨噬細NR8383            

img1

貨物編碼

BFN608006406

產(chǎn)品規格

T25培養x1

1.5ml凍存x2

細胞數量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37

-198

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科研用途              1類(lèi)

 

培養體系

DMEM高糖培養基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

培養溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡(jiǎn)介

大鼠肺泡巨噬細胞NR8383(正常大鼠,198383)來(lái)源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞gerbil肺細胞連續培養液存在下培養了大8-9個(gè)月。隨后,不再需要外源生長(cháng)因子。通過(guò)有限稀釋法從單個(gè)細胞克隆并亞克NR8383細胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現出巨噬細胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,Fc受體,氧化降解;分IL-1,TNFbetaIL-6,可重復地響應外源生長(cháng)因子。NR8383細胞響應博萊霉素,分TGFbeta前體。大鼠肺泡巨噬細胞NR8383細胞由青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司2017年引種ATCC(CRL-2192)

注釋

Group: Space-flown cell line (cellonaut).

Characteristics: Provides a homogenous source of highly responsive alveolar macarophages which can be used in vitro to study macrophage related activities (ATCC).

Anecdotal: Have been flown in space on the ISS in 2014-2015 to study growth and adaptation to microgravity (PubMed=28242876).

STR信息

/

參考文獻

PubMed=3497918; DOI=10.1007/BF02620974

Helmke R.J., Boyd R.L., German V.F., Mangos J.A.

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In Vitro Cell. Dev. Biol. 23:567-574(1987)

 

PubMed=2914814; DOI=10.1007/BF02624409

Helmke R.J., German V.F., Mangos J.A.

A continuous alveolar macrophage cell line: comparisons with freshly derived alveolar macrophages.

In Vitro Cell. Dev. Biol. 25:44-48(1989)

 

PubMed=9738661; DOI=10.1002/jlb.64.3.345

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J. Leukoc. Biol. 64:345-350(1998)

 

PubMed=28242876; DOI=10.1038/s41598-017-00119-6

Thiel C.S., de Zelicourt D., Tauber S., Adrian A., Franz M., Simmet D.M., Schoppmann K., Hauschild S., Krammer S., Christen M., Bradacs G., Paulsen K., Wolf S.A., Braun M., Hatton J., Kurtcuoglu V., Franke S., Tanner S., Cristoforetti S., Sick B., Hock B., Ullrich O.

Rapid adaptation to microgravity in mammalian macrophage cells.

Sci. Rep. 7:43-43(2017

 

 

驗收細胞注意事 

1、收到大鼠肺泡巨噬細NR8383細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。 

2、收到大鼠肺泡巨噬細NR8383細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀(guān)察細胞。,由于運輸過(guò)程中的問(wèn)題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀(guān)察會(huì )出現細胞懸浮的情況,出現此狀態(tài)時(shí),請不要打開(kāi)細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀(guān)察,此時(shí)多數細胞會(huì )重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實(shí)細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。 

3、收到大鼠肺泡巨噬細NR8383細胞后,請鏡下觀(guān)察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個(gè)新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到大鼠肺泡巨噬細NR8383細胞時(shí)如無(wú)異常情 ,請在顯微鏡下觀(guān)察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養瓶中培養基吸出,留 5-10ML 培養基繼續培養:超過(guò) 80%匯合度時(shí),請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液,1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 

5、將培養瓶置 37培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需。 

6、24 小時(shí)后,大鼠肺泡巨噬細NR8383細胞形態(tài)已恢復并貼滿(mǎn)瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長(cháng)面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超過(guò) 5 分鐘??梢苑?/span>37培養箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見(jiàn)細胞脫落下來(lái),加 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(cháng)較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液,37,5%CO2 培養。

 

特別提醒 原瓶中培養基不宜繼續使用,請更換新鮮培養基培養。



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