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簡(jiǎn)要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著(zhù)。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶(hù)負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫學(xué)科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！
更新時(shí)間：2021-05-21
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
瀏覽次數：498
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFN60700146 |
|---|---|---|---|
| 規格 | T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè) |
細胞名稱(chēng) | 黑人Burkitt淋巴瘤細胞Raji |
| |
貨物編碼 | BFN60700146 | ||
產(chǎn)品規格 | T25培養瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細胞數量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 37℃ | -198℃ | |
運輸方式 | 常溫保溫運輸 | 干冰運輸 | |
安全等級 | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研用途 1類(lèi) | ||
培養體系 | DMEM高糖培養基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone） | ||
培養溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡(jiǎn)介 | 黑人Burkitt淋巴瘤細胞Raji由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個(gè)人類(lèi)造血系統的連續傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在二級生物安全柜中操作；可作轉染宿主。該細胞培養過(guò)程中會(huì )出現聚團現象，此時(shí)應盡可能吹打散開(kāi)。該細胞保藏于ATCC CCL-86 | ||
注釋 | Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project. Part of: COSMIC cell lines project. Part of: ENCODE project common cell types; tier 3. Part of: LL-100 blood cancer cell line panel. Part of: MD Anderson Cell Lines Project. Part of: Naval Biosciences Laboratory (NBL) collection (transferred to ATCC in 1982). Characteristics: Contains 50-60 integrated copies of the EBV genome. One copy is integrated in intron 1 of the BACH2 gene. Characteristics: Genetic heterogeneous, consists of 2 subclones (PubMed=27566572). Doubling time: 23.2 hours (PubMed=8847894); ~24-36 hours (DSMZ); ~20 hours (NIH-ARP). Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger). Transformant: NCBI_TaxID; 10376; Epstein-Barr virus (EBV). Omics: Deep exome analysis. Omics: Deep RNAseq analysis. Omics: DNA methylation analysis. Omics: H3K27ac ChIP-seq epigenome analysis. Omics: H3K4me3 ChIP-seq epigenome analysis. Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays. Omics: SNP array analysis. Omics: Transcriptome analysis. Omics: Virome analysis using RNAseq. Misspelling: BAJI; In Cosmic 998718. | ||
STR信息 | Amelogenin X,Y CSF1PO 10,12 D2S1338 22 D3S1358 15,16 D5S818 10,13 D7S820 10 D8S1179 14,15 D13S317 13 D16S539 8,11 D18S51 17 D19S433 14,14.2 D21S11 28,31 FGA 19,27 Penta D 3.2,9 Penta E 5,13 TH01 6,7 TPOX 8,13 vWA 16,19 | ||
參考文獻 | PubMed=29892436; DOI=10.1098/rsos.172472 Shioda S., Kasai F., Watanabe K., Kawakami K., Ohtani A., Iemura M., Ozawa M., Arakawa A., Hirayama N., Kawaguchi E., Tano T., Miyata S., Satoh M., Shimizu N., Kohara A. Screening for 15 pathogenic viruses in human cell lines registered at the JCRB Cell Bank: characterization of in vitro human cells by viral infection. R. Soc. Open Sci. 5:172472-172472(2018)
PubMed=30285677; DOI=10.1186/s12885-018-4840-5 Tan K.-T., Ding L.-W., Sun Q.-Y., Lao Z.-T., Chien W., Ren X., Xiao J.-F., Loh X.-Y., Xu L., Lill M., Mayakonda A., Lin D.-C., Yang H., Koeffler H.P. Profiling the B/T cell receptor repertoire of lymphocyte derived cell lines. BMC Cancer 18:940-940(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747 Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A. An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines. Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3 Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R. Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia. Nature 569:503-508(2019)
PubMed=31160637; DOI=10.1038/s41598-019-44491-x Quentmeier H., Pommerenke C., Dirks W.G., Eberth S., Koeppel M., MacLeod R.A.F., Nagel S., Steube K., Uphoff C.C., Drexler H.G. The LL-100 panel: 100 cell lines for blood cancer studies. Sci. Rep. 9:8218-8218(2019) | ||
驗收細胞注意事項
1、收到黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。
2、收到黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞。,由于運輸過(guò)程中的問(wèn)題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀(guān)察會(huì )出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時(shí)，請不要打開(kāi)細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀(guān)察，此時(shí)多數細胞會(huì )重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實(shí)細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI細胞后，請鏡下觀(guān)察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個(gè)新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養。若細胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI細胞時(shí)如無(wú)異常情況 ，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML 培養基繼續培養：超過(guò) 80%匯合度時(shí)，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24 小時(shí)后，黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI細胞形態(tài)已恢復并貼滿(mǎn)瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長(cháng)面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過(guò) 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見(jiàn)細胞脫落下來(lái)，加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過(guò)稀，有些生長(cháng)較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞 ，懸浮細胞。嚴格無(wú)菌操作。換液時(shí)，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2 培養。
特別提醒： 原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。
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