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簡(jiǎn)要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著(zhù)。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶(hù)負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫學(xué)科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！
更新時(shí)間：2021-05-17
廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家
瀏覽次數：1246
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFN607200875 |
|---|---|---|---|
| 規格 | T25培養瓶x1/1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 僅用于科研 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè) |
細胞名稱(chēng) | 昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9 |
| |
貨物編碼 | BFN607200875 | ||
產(chǎn)品規格 | T25培養瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細胞數量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 27℃ | -198℃ | |
運輸方式 | 常溫保溫運輸 | 干冰運輸 | |
安全等級 | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研用途 2類(lèi) | ||
培養體系 | DMEM高糖培養基+10%FBS+1%三抗 | ||
培養溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡(jiǎn)介 | 昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復制桿狀病毒表達載體。該細胞引種于ATCC CRL-1711 | ||
注釋 | Group: Insect cell line. Group: Recombinant protein production insect cell line. Group: Space-flown cell line (cellonaut). Doubling time: 27 hours (PubMed=21667340); ~50 hours (DSMZ). Karyotypic information: Heterogeneous, contains a mixture of diploid and tetraploid cells. Omics: ESTs sequenced. Omics: Transcriptome analysis. Omics: Genome sequenced. Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flights STS-50 (USML-1), STS-54 and STS-57 (Spacehab-1) to study growth in microgravity (PubMed=8050503). | ||
STR信息 | / | ||
參考文獻 | PubMed=24375231; DOI=10.1007/s10529-013-1429-6 Wilde M., Klausberger M., Palmberger D., Ernst W., Grabherr R. Tnao38, high five and Sf9 -- evaluation of host-virus interactions in three different insect cell lines: baculovirus production and recombinant protein expression. Biotechnol. Lett. 36:743-749(2014)
PubMed=24672045; DOI=10.1128/JVI.00780-14 Ma H., Galvin T.A., Glasner D.R., Shaheduzzaman S., Khan A.S. Identification of a novel rhabdovirus in Spodoptera frugiperda cell lines. J. Virol. 88:6576-6585(2014)
PubMed=28423032; DOI=10.1371/journal.pone.0175633 Hashimoto Y., Macri D., Srivastava I., McPherson C., Felberbaum R., Post P., Cox M. Complete study demonstrating the absence of rhabdovirus in a distinct Sf9 cell line. PLoS ONE 12:E0175633-E0175633(2017)
PubMed=28839023; DOI=10.1128/genomeA.00829-17 Nandakumar S., Ma H., Khan A.S. Whole-genome sequence of the Spodoptera frugiperda Sf9 insect cell line. Genome Announc. 5:e00829.17-e00829.17(2017)
PubMed=29038528; DOI=10.1038/s41598-017-12713-9 Shu B.-S., Zhang J.-J., Sethuraman V., Cui G.-F., Yi X., Zhong G.-H. Transcriptome analysis of Spodoptera frugiperda Sf9 cells reveals putative apoptosis-related genes and a preliminary apoptosis mechanism induced by azadirachtin. Sci. Rep. 7:13231-13231(2017)
PubMed=29133148; DOI=10.1016/j.pep.2017.11.002 Geisler C., Jarvis D.L. Adventitious viruses in insect cell lines used for recombinant protein expression. Protein Expr. Purif. 144:25-32(2017) | ||
驗收細胞注意事項
1、收到昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9細胞 ，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。
2、收到昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9細胞 ，如包裝完好，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞。,由于運輸過(guò)程中的問(wèn)題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀(guān)察會(huì )出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時(shí)，請不要打開(kāi)細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀(guān)察，此時(shí)多數細胞會(huì )重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實(shí)細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9細胞 后，請鏡下觀(guān)察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個(gè)新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養。若細胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到昆蟲(chóng)卵巢細胞SF9細胞 時(shí)如無(wú)異常情況 ，請在顯微鏡下觀(guān)察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML 培養基繼續培養：超過(guò) 80%匯合度時(shí)，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24 小時(shí)后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿(mǎn)瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長(cháng)面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過(guò) 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見(jiàn)細胞脫落下來(lái)，加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過(guò)稀，有些生長(cháng)較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞 ，懸浮細胞。嚴格無(wú)菌操作。換液時(shí)，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2 培養。
特別提醒： 原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。
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